1. 负责检验文件的编制和实施，包括原材料、生产过程、成品检验、留样产品的管理；并向有关部门报告检测结果；
2. 指导QC完成所负责项目的检验操作；
3. 审核所负责的项目临床试样和上市产品的生产批记录，复核检验记录；
4. 负责产品的设计验证/过程确认；
5. 负责不合格品的控制、收存和销毁处
理。组织不合格品的评审；
6. 主持供方业绩的评价；
7. 参与产品的风险管理活动的实施；
8. 按公司整体工作进度计划要求完成负责的各项工作；
按要求向部门负责人汇报工作。